Hatay Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde solunum sistemi ve sindirim kanalında ağır hasar ile seyreden ciddi bir genetik rahatsızlık olan Kistik Fibrozis hastalığının teşhisi için gerekli olan ter testi yapılmaya başlandı. Çocuk Göğüs Hastalıkları Polikliniğinde yapılan test, yeni doğan bebeklerde topuk kanı ile taramaya son vermenin yanında, pek çok hastalıkta olduğu gibi kistik fibrozis hastaları için de erken teşhisi için oldukça önem taşıyor.
Hatay Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Uzmanı Dr. Hüseyin Arslan, ‘Kistik Fibrozis’in ülkemizde her 3 bin doğumdan birinde görüldüğüne dikkat çekerek, “Yenidoğan döneminde anne ve babalar barsak tıkanması, yenidoğan ve süt çocukluğunda akciğer enfeksiyonları, bol miktarda yağlı pis kokulu gaita, büyüme ve gelişme geriliği, vitamin eksikliği ve tuz kaybına bağlı tablolar ile bizlere başvurmaktadır. Hafiften ağıra kadar değişen geniş bir klinik durum ile gelen hastalık, büyük çocuklarda tekrarlayan akciğer enfeksiyonları, bronşektazi, parmaklarda çomaklaşma, solunum yetmezliği, kronik sinüzit, pankreas yetersizliği, diabet, siroz hatta yetişkinlerde kısırlık tabloları ile de karşımıza gelmektedir. Bu önemli hastalık, ülkemizde 2015 yılından bu yana yeni doğan bebeklerde topuk kanı ile taranıyor. Taramada tespit edilen olgulara kistik fibrozis hastalığının kesin tanısı ve tedavisi için ‘Ter Testi’ yapılması gerekiyor. Hastalığın teşhisi için altın standart olan testin yapılmaya başlaması ile birlikte hastalarımızın çevre illere gitmesine gerek kalmadı. Bu vesileyle, bu testin hastanemizde yapılmasında emeği geçen herkese teşekkür ederim” dedi.
